Urea CAS：57-13-6
Struktur Molekul:Urea mempunyai struktur kristal rata, manakala atom nitrogennya menunjukkan konfigurasi piramid dalam bentuk fasa gas yang paling stabil, yang meletakkan asas bagi sifat fizikal dan kimianya yang unik.
Ikatan Hidrogen:Dalam keadaan pepejal, atom oksigen dalam urea membentuk dua ikatan hidrogen N-H-O, membina sistem ikatan hidrogen yang padat dan stabil yang meningkatkan kestabilan keseluruhan molekul.
Keterlarutan Air Tinggi:Urea larut dengan baik dalam air kerana ia boleh membentuk berbilang ikatan hidrogen dengan molekul air, menjadikannya boleh digunakan secara meluas dalam pelbagai proses pengeluaran industri dan kimia.
Ciri-ciri Ikatan Kimia:Atom karbon dalam urea menggunakan penghibridan sp², dan ikatan C–N mempunyai sifat ikatan dua kali yang jelas, yang menjejaskan aktiviti kimianya dan membolehkan penggunaannya secara meluas dalam sintesis organik.
Ureamempunyai struktur molekul rata dalam keadaan kristalnya, namun atom nitrogen mengambil bentuk piramid dalam bentuk fasa gas tenaga terendahnya.
Dualiti struktur unik ini menimbulkan ciri fizikal dan kimianya yang istimewa.
Dalam urea pepejal, atom oksigen membentuk dua ikatan hidrogen N-H-O, mewujudkan rangkaian ikatan hidrogen yang padat dan stabil secara termodinamik. Rangkaian ini mengganggu susunan molekul yang ideal, menghasilkan rangka kerja terbuka yang terdiri daripada struktur seperti reben yang membentuk rongga saluran berbentuk segi empat sama.
Atom karbon dalam urea dihibridkan sp², yang memberikan ikatan C-N ciri-ciri ikatan berganda yang ketara. Sementara itu, oksigen karbonil dalam urea menunjukkan keasaman yang lebih kuat berbanding dengan formaldehid dan sebatian yang serupa.
Urea mudah larut dalam air kerana ia boleh membentuk ikatan hidrogen yang luas dengan molekul air, menjadikannya boleh digunakan secara meluas dalam pelbagai aplikasi industri dan kimia.
Dalam mamalia, urea berfungsi sebagai bahan utama yang mengawal perkumuhan nitrogen dari badan. Dihasilkan dalam hati semasa penguraian protein, ia akhirnya dikeluarkan dari badan melalui perkumuhan air kencing.
Urea juga wujud secara semula jadi dalam kulit, di mana ia bertindak sebagai bahan pelembap dan sebatian diuretik. Dalam aplikasi praktikal, urea digunakan secara meluas untuk menyahtukarkan protein dan berfungsi sebagai pelarut ringan untuk sampel protein tidak larut atau ternyahatur. Ia amat berkesan dalam melipat semula protein daripada bahan yang didenaturasi oleh 6 M guanidine klorida, seperti badan kemasukan.
Lebih-lebih lagi, urea boleh digabungkan dengan guanidine hydrochloride dan dithiothreitol (DTT) untuk membantu protein yang didenaturasi semula ke dalam struktur semula jadi dan aktifnya.
Sifat Kimia Urea
| Takat lebur | 132-135 °C(lit.) |
| Takat didih | 332.48°C (anggaran) |
| ketumpatan | 1.335 g/mL pada 25 °C(lit.) |
| tekanan wap | <0.1 hPa (20 °C) |
| indeks biasan | n20/D 1.40 |
| suhu penyimpanan | 2-8°C |
| keterlarutan | H2O: 8 M pada 20 °C |
| bentuk | serbuk |
| pka | 0.10(pada 25℃) |
| warna | putih |
| Graviti Tertentu | 1.335 |
| Bau | hampir tidak berbau |
| PH | 8.0-10.0 (20℃, 8M dalam H2O) |
| Keterlarutan Air | 1080 g/L (20 ºC) |
| λmaks | λ: 260 nm Maksimum: 0.03 |
| λ: 280 nm Maksimum: 0.02 | |
| Merck | 149,867 |
| BRN | 635724 |
| Pemalar dielektrik | 3.5（Ambien） |
| Kestabilan | Bahan yang perlu dielakkan termasuk agen pengoksidaan yang kuat. Lindungi daripada |
| lembapan. | |
| InChIKey | XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.660 (est) |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 57-13-6(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Urea(57-13-6) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Urea (57-13-6) |
Maklumat Keselamatan
Kod Bahaya |
Xn,Xi |
Penyata Risiko |
36/37/38-40-38 |
Kenyataan Keselamatan |
26-36-24/25-37 |
RIDADR |
Tidak dikawal |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
YR6250000 |
TSCA |
ya |
Kod HS |
31021010 |
Data Bahan Berbahaya |
57-13-6(Data Bahan Berbahaya) |
Ketoksikan |
LD50 secara lisan dalam Arnab: 8471 mg/kg LD50 kulit Tikus 8200 mg/kg |
